你不知道的制药用水真相，美国药典专家告诉你！

更新时间：2023-11-29

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活动概述

制药用水法规监管及当今全球PW和WFI监测的现状
制药用水的历史，现有测量参数标准制定背后的原因
美国药典的历史以及与中国药典、欧洲药典的合作
当今PAT技术（包括快速微生物分析技术）的应用现状
问答环节

您是否会因为制药用水工序复杂、质量控制参数多而感到困惑？

您是否曾受到国内外审计官，关于制药用水的各种问题挑战？

您是否因为频繁的理化及微生物取样，消耗了大量的时间及金钱？

您是否因为自动化监控设备种类多价格贵，而不知道如何选择？

…

让我们来帮助解答您有关制药用水的困扰！

本次直播我们有幸邀请到了制药用水权*专家Anthony Bevilacqua博士，让您可以聆听到由参与制定美国药典标准的专家分享。通过制药领域和相关标准的实用第一手知识分享，会让你的日常工作更轻松。

讲师

Anthony Bevilacqua博士

曾两度担任美国药典USP制药用水专家委员会主席、现任USP 化学分析专家委员会成员、USP制药用水讲师，梅特勒托利多Thornton首*科学家。他在 1990 年代USP <645>水电导率和 USP <643> 总有机碳章节的实施期间，担任 USP 的电导率顾问。他开发了纯化水和注射用水电导率测试的理论、方法和实践。开发并推动了 <644> 溶液中电导率，以及 <1644> 溶液电导率测量的理论与实践。在过去的25年多里，他一直与中国药典、EP、JP及其他药典合作，以协调制药水质标准和分析测试方法的国际统一。拥有多项专*，并在制药、微电子和水净化论坛以及 USP、FDA、ISPE、PDA、PMF 和许多其他论坛上发表了数百次演讲和大量论文。

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